-
求合成路线……,在线等;;;;;;,在上次那个帖子里我给过你的,做了做没东西啊,苄氯做成醛的方法很少的,乌洛托品的方法做不出来的话就难了。,哦哦,我再试试O(∩_∩)O,先合成邻苯二甲醇,然后再合成邻苯二甲醛呢,你老板让你做邻苯二甲醇还是
2014年06月21日发布人:nmn
-
[size=2][color=Black]
异源蛋白的表达是个很复杂的问题,有许许多多的影响因素,而且由于蛋白本身千差万别,很难有一个很完善或很标准的流程方法。
另外,表达的宿主也是多种多样,目前比较常用的包括E.coli,酵母
2014年09月30日发布人:bamboo16
-
最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
-
[size=2][color=Black][b]
异源蛋白的表达是个很复杂的问题,有许许多多的影响因素,而且由于蛋白本身千差万别,很难有一个很完善或很标准的流程方法。
另外,表达的宿主也是多种多样,目前比较常用的包括E.coli
2013年12月07日发布人:windy+++
-
[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
-
,都 得衍生啊,用24-二硝基苯肼衍生后分析,外标,标样与样品分析条件要一致[/size],[size=2]这个方法的原理是甲醛与2.4-二硝基苯肼反应生成2.4-二硝基苯腙,而2.4-二硝基苯腙在365nm下有吸收,可用紫外检测.
所以
2015年07月20日发布人:仙客来
-
,必须无水操作,不然丁基锂没啥作用了,你查查杂环化学吧,书上讲的很细
我记不清了,肯定可以做,用针管抽,针管打,保证无水,吡啶上溴的确不如苯环上溴好拔。而且反应也容易变杂。如果实验操作没什么问题,正丁基锂拔不下来,你可以试试异丁基锂。也可以
2014年05月26日发布人:iop
-
大家好,我做的是用异硫氰酸苯酯柱前衍生高效液相色谱法测试游离氨基酸含量。安捷伦1200,C18的柱子。
流动相A : 0. 1 mol/ L 醋酸钠缓冲液:乙腈(97 ∶3 , v∶v) 溶液;流动相
B :乙腈:水(4∶1 ,v∶v
2010年10月30日发布人:bobxiaomao
-
APCI,试过多次,MS均没有响应。,先用蠕动泵直接进样,做一下看看吧。,先用蠕动泵直接进样,做一下看看吧。,硝基化合物电力的不好,gcms吧 !,苯甲醛有微弱的正信号,加上硝基正信号肯定没了,而要解离出醛基负离子恐怕得上供电基团~
所以经验
2010年04月24日发布人:tanliu
-
直至蓝色,然后整出来。其实用乙醚或者THF做溶剂也是可以的,但都必须严格无水处理,谢谢,溶剂重新用钠加二苯甲酮蒸了一遍,做了一下还没成功,另外二异丁基膦是不是对空气特别敏感?第一次打开时不小心瓶子进了些空气,担心有可能变质了。,从取原料开
2014年02月26日发布人:ass